Atnaujinkite slapukų nuostatas

El. knyga: Myeloid Leukemia: Methods and Protocols

Edited by , Edited by , Edited by
  • Formatas: PDF+DRM
  • Serija: Methods in Molecular Medicine 125
  • Išleidimo metai: 02-Feb-2008
  • Leidėjas: Humana Press Inc.
  • Kalba: eng
  • ISBN-13: 9781597450171
Kitos knygos pagal šią temą:
Myeloid Leukemia: Methods and ProtocolsDidesnis paveikslėlis
  • Formatas: PDF+DRM
  • Serija: Methods in Molecular Medicine 125
  • Išleidimo metai: 02-Feb-2008
  • Leidėjas: Humana Press Inc.
  • Kalba: eng
  • ISBN-13: 9781597450171
Kitos knygos pagal šią temą:

DRM apribojimai

  • Kopijuoti:

    neleidžiama

  • Spausdinti:

    neleidžiama

  • El. knygos naudojimas:

    Skaitmeninių teisių valdymas (DRM)
    Leidykla pateikė šią knygą šifruota forma, o tai reiškia, kad norint ją atrakinti ir perskaityti reikia įdiegti nemokamą programinę įrangą. Norint skaityti šią el. knygą, turite susikurti Adobe ID . Daugiau informacijos  čia. El. knygą galima atsisiųsti į 6 įrenginius (vienas vartotojas su tuo pačiu Adobe ID).

    Reikalinga programinė įranga
    Norint skaityti šią el. knygą mobiliajame įrenginyje (telefone ar planšetiniame kompiuteryje), turite įdiegti šią nemokamą programėlę: PocketBook Reader (iOS / Android)

    Norint skaityti šią el. knygą asmeniniame arba „Mac“ kompiuteryje, Jums reikalinga  Adobe Digital Editions “ (tai nemokama programa, specialiai sukurta el. knygoms. Tai nėra tas pats, kas „Adobe Reader“, kurią tikriausiai jau turite savo kompiuteryje.)

    Negalite skaityti šios el. knygos naudodami „Amazon Kindle“.

A panel of internationally recognized research scientists and clinical investigators brings together a diverse collection of readily reproducible methods for identifying and quantifying a large number of specific genetic abnormalities associated with the broad spectrum of myeloid malignancies. Highlights include techniques for the detection of BCR-ABL mutations and resistance to imatinib mesylate, detection of the FIP1L1-PDGFRA fusion in idiopathic hypereosinophilic syndrome and chronic eosinophilic leukemia, classification of AML by DNA-oligonucleotide microarrays, and detection of the V617F JAK2 mutation in myeloproliferative disorders. In addition to gene rearrangments, other prognostically relevant molecular lesions such as FLT3 mutations and WT-1 overexpression are covered.
Isolation of RNA and DNA From Leukocytes and cDNA Synthesis.- Cytogenetic and FISH Techniques in Myeloid Malignancies.- Overview of Real-Time RT-PCR Strategies for Quantification of Gene Rearrangements in the Myeloid Malignancies.- Diagnosis and Monitoring of Chronic Myeloid Leukemia by Qualitative and Quantitative RT-PCR.- Detection of BCR-ABL Mutations and Resistance to Imatinib Mesylate.- Deletion of the Derivative Chromosome 9 in Chronic Myeloid Leukemia.- Diagnosis and Monitoring of PML-RARA-Positive Acute Promyelocytic Leukemia by Qualitative RT-PCR.- Diagnosis and Monitoring of PML-RAR?-Positive Acute Promyelocytic Leukemia by Quantitative RT-PCR.- Diagnosis and Monitoring of AML1-MTG8 (ETO)-Positive Acute Myeloid Leukemia by Qualitative and Real-Time Quantitative RT-PCR.- Diagnosis and Monitoring of CBFB-MYH11-Positive Acute Myeloid Leukemia by Qualitative and Quantitative RT-PCR.- Detection of the FIP1L1-PDGFRA Fusion in Idiopathic Hypereosinophilic Syndrome and Chronic Eosinophilic Leukemia.- FLT3 Mutations in Acute Myeloid Leukemia.- WT-1 Overexpression in Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndromes.- Classification of AML by DNA-Oligonucleotide Microarrays.- Classification of AML Using a Monoclonal Antibody Microarray.- Methods for the Detection of the JAK2 V617F Mutation in Human Myeloproliferative Disorders.- Overexpression of PRV-1 Gene in Polycythemia Rubra Vera and Essential Thrombocythemia.- Chimerism Analysis Following Nonmyeloablative Stem Cell Transplantation.
Daugiau apie elektronines knygas Daugiau apie elektronines knygas
Pastovi nuoroda: https://www.kriso.lt/db/97815974501712e.html