Atnaujinkite slapukų nuostatas

El. knyga: Protein Dysfunction in Human Genetic Disease

Edited by , Edited by
  • Formatas: 272 pages
  • Išleidimo metai: 15-Nov-2024
  • Leidėjas: Bios Scientific Publishers Ltd
  • Kalba: eng
  • ISBN-13: 9781040282274
  • Formatas: 272 pages
  • Išleidimo metai: 15-Nov-2024
  • Leidėjas: Bios Scientific Publishers Ltd
  • Kalba: eng
  • ISBN-13: 9781040282274

DRM apribojimai

  • Kopijuoti:

    neleidžiama

  • Spausdinti:

    neleidžiama

  • El. knygos naudojimas:

    Skaitmeninių teisių valdymas (DRM)
    Leidykla pateikė šią knygą šifruota forma, o tai reiškia, kad norint ją atrakinti ir perskaityti reikia įdiegti nemokamą programinę įrangą. Norint skaityti šią el. knygą, turite susikurti Adobe ID . Daugiau informacijos  čia. El. knygą galima atsisiųsti į 6 įrenginius (vienas vartotojas su tuo pačiu Adobe ID).

    Reikalinga programinė įranga
    Norint skaityti šią el. knygą mobiliajame įrenginyje (telefone ar planšetiniame kompiuteryje), turite įdiegti šią nemokamą programėlę: PocketBook Reader (iOS / Android)

    Norint skaityti šią el. knygą asmeniniame arba „Mac“ kompiuteryje, Jums reikalinga  Adobe Digital Editions “ (tai nemokama programa, specialiai sukurta el. knygoms. Tai nėra tas pats, kas „Adobe Reader“, kurią tikriausiai jau turite savo kompiuteryje.)

    Negalite skaityti šios el. knygos naudodami „Amazon Kindle“.

Recent years have seen rapid advances in our understanding of genetic diseases in terms of their molecular origins. In almost all cases where disease genes have been cloned, the mutations in the DNA sequence which are responsible for the clinical phenoty

Recenzijos

"There are excellent chapters on many other disorders arising from dysfunctional proteins, which are all good descriptors of molecular and cellular mechanisms of disease." ; "Anyone interested in biology or human medicine would greatly benefit from readi

Mutation and Protein Dysfunction; Haemoglobin: Glucose 6-phosphate Dehydrogenase; Glycogen Storage disease due to Phosphorylase Kinase Deficiency; The Retinoblastoma Tumour Suppressor Protein and Cancer; Rhodopsin Mutations in Photoreceptor Degeneration:
Swallow\, DM; Edwards\, YH